AUTOR/ES: González Sastre, F. / Guinovart, J.J.
ISBN: 9788445812532
AÑO: 2003
EDICION: 1 ª
IDIOMA: Castellano
ENCUADERNACIÓN: Rústica
PÁGINAS: 728
DIMENSIONES: 17x24
FIGURAS: 123 en b/n
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DE INTERES PARA: - Estudiantes de Medicina - Bioquímicos - Fisiólogos - Estudiantes de Biología
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PUNTOS CLAVE: - Se tratan diversos aspectos patológicos de los cuales se tiene documentación bioquímica extensa y suficiente para poder garantizar la comprensión del fenómeno patológico a partir de las moléculas y sus interacciones. - Introducción a la bioquímica y a la biología molecular desde el punto de vista médico: diagnóstico, pronóstico, tratamiento y prevención. - Todos los temas han sido elaborados por investigadores nacionales e internacionales directamente implicados en los últimos avances de la especialidad.
CONTENIDOS: Hasta hace poco, la bioquímica era para los profesionales de la medicina un ciencia básica reconocida como fundamental para la comprensión de los problemas biológicos, pero de poco significado para los propiamente médicos. En cambio ahora, la bioquímica y la biología molecular son vistas para aquellos profesionales más atentos al desarrollo de la medicina como un instrumento para el diagnóstico, un lenguaje para explicar la patogenia de la enfermedad y un proyecto de futuro inmediato para la terapéutica. La aplicación de las técnicas de Bioquímica y Biología molecular en el estudio de la Patología ha desembocado en la Patología Molecular, a través de la cual nos han llegado avances fundamentales en el conocimiento de las bases moleculares de las enfermedades, a partir de las cuales se han asentado bases para el diagnóstico y la terapéutica. En Patología molecular se recogen temas como la arteriosclerosis y los mecanismos fisiopatológicos implicados, la tumorigéneis, diversas alteraciones geneticometabólicos, distrofias musculares, Alzheimer, terapia génica, etc.
INDICE: PARTE I. 1. Control de la proliferación celular y cáncer. 2. Bases moleculares de la transformación neoplásica. 3. Ras en la transducción de señales y tumorogénesis. 4. Genes supresores de tumores en el cáncer humano. 5. Enzimas proteolíticas asociadas a los procesos de invasión tumoral y metástasis. PARTE II. 6. Arteriosclerosis. Bases moleculares. 7. Bases genéticas, moleculares y celulares de la quilomicronemia. 8. Metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad y arteriosclerosis. 9. Lipoproteínas de alta densidad: bases moleculares del metabolismo y relación con la arteriosclerosis. PARTE III. 10. ADN mitocondrial humano y enfermedades genéticas. 11. Trastornos de la beta-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos. 12. Enfermedad de Gaucher: un trastorno lisosomal. 13. Enfermedades peroxisomales. 14. Patología genética y molecular de la fibrosis quística. 15. Cistinuria. 16. Distrofias musculares: aspectos clínicos, histológicos y moleculares. 17. Enfermedad de inmunodeficiencia grave combinada causada por la deficiencia congénita de adenosina desaminasa. 18. Bases moleculares de la enfermedad de Alzheimer. 19. De la patología molecular a la terapia génica. PARTE IV. 20. Neurotoxinas clostridiales: mecanismos de acción a nivel molecular. 21. Afecciones respiratorias producidas por el virus respiratorio sincitial humano. Índice de materias.